У младенца с единственной глазницей выявили лишнюю хромосому
Анализ ДНК младенца, жившего в Перу около 1600 лет назад, выявил лишнюю 13-ю хромосому. Она могла стать причиной развития единственной глазницы в центре лица. Исследование опубликовано в журнале PNAS.
Международная команда изучила останки из погребения культуры Наска на памятнике Хауранга, расположенном в долине Пальпа. Внутри одного сосуда из керамики лежали два младенца. Исследование генетического материала позволило установить, что оба ребенка были девочками.
У одной девочки строение черепа и других костей заметно отличалось от нормы. Второй ребенок таких нарушений не имел. Единственная глазница — проявление циклопии, тяжелой врожденной аномалии, при которой еще в утробе нарушается формирование лица и переднего отдела мозга.
У девочки с циклопией оказалось три копии 13-й хромосомы, тогда как в норме их две. Такое состояние называется трисомией 13. Именно его авторы работы рассматривают как вероятное объяснение выявленных нарушений. При циклопии дети обычно умирают еще до рождения либо вскоре после него.
Генетические данные также показали, что материнские линии у девочек были разными. При этом похоронили их так, как было принято хоронить детей у Наска. Врожденная аномалия не повлекла за собой необычного обряда.
Авторы предостерегли от выводов об отношении общины к ребенку при жизни — останки и особенности захоронения не позволяют судить об этом уверенно. Вместе с тем, по оценке исследователей, археологические данные в сочетании с анализом ДНК помогают точнее установить происхождение редких врожденных нарушений у древних людей.
Источник: Газета.Ru
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNi8xMS9zY2FsZS0yNDAwX1RleXBnNkUuanBlZw.webp)