Ученые впервые обнаружили в Перу погребение младенца с циклопией

В одной урне оказались останки двух детей. Извлеченной из них ДНК хватило, чтобы прочитать ее фрагменты и установить пол и происхождение младенцев. Это были девочки, рожденные не одной матерью. У ребенка с пороком развития обнаружилась лишняя 13-я хромосома, которая относится к самым частым причинам циклопии.

Таким образом ученые подтвердили генетическое объяснение необычной формы черепа. По их заключению, она не связана с ритуалами древних индейцев либо иными факторами.

Предположительно, смерть обеих девочек наступила в первые месяцы. При этом археологические находки и палеогенетический анализ позволили установить, что ребенок с циклопией умер не в утробе матери. Выяснить точную продолжительность его жизни пока не получилось.

Другая девочка пороков развития не имела. По мнению авторов работы, погребение в общей урне показывает, что внешность младенца с аномалией не повлияла на обряд. Индейцы придерживались привычных правил захоронения.

При циклопии нос отсутствует, а сросшиеся глаза находятся посередине лица. Такое строение напоминает облик циклопов из мифов Древней Греции. Порок приходится на одно из 100 тысяч рождений, и обычно дети с ним умирают в течение первых дней.

Находку сделали в долине Пальпа на юге Перу. Там археологи раскопали 30 погребений, которые индейцы культуры наска оставили в IV–V веках нашей эры.

В исследовании участвовали перуанские, американские и немецкие археологи и палеогенетики. Их руководителем был профессор Университета Калифорнии в Санта-Крузе (США) Ларс Ферен-Шмитц.

Источник: ТАСС